Però només el 50% n’estan diagnosticades. Actualment, la llista d’espera a les unitats especialitzades de la salut pública supera els dos anys.
Aquestes són dades que ens facilita l’Associació catalana de la síndrome de fatiga crònica/Encefalomielitis miàlgica. A més explica que la majoria d’aquestes persones no poden treballar de forma regular i tenen conflictes personals, familiars i laborals. És una mallatia difícil de diagnosticar i de tractar i hi ha poc coneixement mèdic i molt poca sensibilitat social vers aquestes i aquests pacients ( les dones són majoritàries). La causa d’aquesta malaltia és desconeguda però es creu que hi ha diverses causes precipitants, entre elles, infeccions víriques, exposicions a tòxics, l’estrès i el sobreesforç físic i psíquic continuat.
També hi han diveres malaties associades a la SFC com són sobretot la fibromiàlgia i la sensibilitat química múltiple i la sensibilitat electromagnètica, aquestes dues últimes encara no codificades com a malalties pel codi internacional de l’O.M.S.
L’Associació catalana de la síndrome de fatiga crònica/Encefalomielitis miàlgica ( ACSFCEM ) va néixer fa més de dotze anys amb l’objectiu de sensibilitzar la societat d’una malaltia invisible que afecta de forma molt greu al dia a dia de les persones que la pateixen. Fou pionera a l’Estat espanyol.
